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10.16680/j.1671-3826.2022.11.04

经皮肾动脉支架置入术治疗动脉粥样硬化性肾动脉狭窄长期临床效果观察

引用
目的 观察经皮肾动脉支架置入术(PTRAS)治疗动脉粥样硬化性肾动脉狭窄(ARAS)的长期临床效果.方法 选取北部战区总医院自2016年5月至2016年9月收治的行肾动脉造影明确诊断ARAS的197例患者为研究对象.根据治疗方式不同,将患者分入优化药物组(n=78)和药物联合PTRAS组(n=119).比较两组患者的临床资料,术前术后的血压水平,术后的肾功能指标,以及终点事件发生率.采用Logistic回归分析两组患者全因死亡的危险因素.结果 药物联合PTRAS组年龄、肾小球滤过率、低密度脂蛋白及既往冠心病史比例均低于优化药物组,入院收缩压、入院舒张压及既往高血压史、单侧肾动脉狭窄比例均高于优化药物组,差异有统计学意义(P<0.05).两组术后第3天和术后6、12、36、60个月的收缩压均低于术前,差异有统计学意义(P<0.05);两组术后第3天和术后6、12、36、60个月的收缩压比较,差异无统计学意义(P>0.05).与优化药物组比较,药物联合PTRAS组舒张压在术后6、12、60个月时降低明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组术后不同观察时间收缩压改善程度差异无统计学意义(P>0.05).两组术后第3天、12个月、36个月的肾小球滤过率、肾小球滤过率与基线的差值比较,差异均无统计学意义(P>0.05).两组终点事件发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).术前肾小球滤过率<60 ml/(min·1.73 m2)、低密度脂蛋白水平升高、双侧肾动脉狭窄、肾动脉最重狭窄程度增加是优化药物组全因死亡的危险因素(P<0.05).糖尿病史、左室射血分数降低、双侧肾动脉狭窄、肌酸激酶同工酶水平升高是药物联合PTRAS组全因死亡的危险因素(P<0.05).结论 优化药物治疗和药物联合PTRAS治疗均可有效改善ARAS患者血压;与优化药物治疗比较,联合PTRAS不能明显改善肾功能及减少终点事件发生;肾动脉狭窄程度较重为ARAS患者全因死亡的危险因素,在临床工作中应高度重视.

经皮肾动脉支架置入术、动脉粥样硬化性肾动脉狭窄、全因死亡

50

R544.14(心脏、血管(循环系)疾病)

辽宁省兴辽英才计划资助项目XLYC2008004

2022-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1116-1120

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1671-3826

21-1365/R

50

2022,50(11)

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