合生元制剂对阿尔兹海默病小鼠影响研究

摘要：

目的 探讨由乳双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、低聚木糖制备的合生元制剂对阿尔兹海默病(AD)小鼠的影响.方法 选取24只APP/PS1痴呆小鼠和12只C57BL/6J野生小鼠.采用随机分组的方式将APP/PS1痴呆小鼠分成两组,对照组和治疗组各12只;另将12只C57BL/6J小鼠作为空白组.治疗组和对照组小鼠分别灌胃合生元制剂和低聚木糖,每次给药剂量为0.5 ml/只,空白组小鼠灌胃等量的生理盐水,每天3次,持续灌胃3个月.采用Morris水迷宫观察各组小鼠的记忆和空间学习能力,采用免疫组化检测各组小鼠脑内皮质及海马区β-淀粉样蛋白(Aβ)斑块的沉积情况.结果 与空白组比较,在实验的第3、4、5天时,对照组逃逸潜伏期显著延长,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,在实验的第4、5天时,治疗组逃逸潜伏期显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05).与空白组比较,对照组穿越平台次数减少,目标象限停留时间缩短,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗组穿越平台次数增加,目标象限停留时间延长,差异有统计学意义(P<0.05).与空白组比较,对照组小鼠脑内海马及皮质区Aβ斑块表达增多;与对照组比较,治疗组小鼠脑内海马及皮质区Aβ斑块表达减少.与空白组比较,对照组脑内海马及皮质区平均光密度增加,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗组脑内海马及皮质区平均光密度降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 合生元制剂可有效降低APP/PS1痴呆小鼠脑内海马及皮质区Aβ沉积,显著增强小鼠的记忆和空间学习能力,改善认知功能损伤,从而延缓AD进程.

关键词：合生元制剂;阿尔兹海默病;Morris水迷宫;免疫组化;β-淀粉样蛋白

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分类号：R749.16;R8(神经病学与精神病学)

资助基金：辽宁省重点研发计划2019JH2/10300010

在线出版日期：2022-03-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：122-126