小儿支气管哮喘与信号传导及转录激活因子3等位基因相关性分析

摘要：

目的 探讨小儿支气管哮喘与信号传导及转录激活因子(STAT)3等位基因的相关性.方法 选取自2018年1月至2021年1月于张家口市第一医院就诊的86例小儿支气管哮喘患儿纳入哮喘组.另选取同期体检的100例健康儿童纳入健康组.评价STAT3等位基因内含子11 rs2293152位点和内含子23 rs957970位点遗传平衡性,检测核转录因子多态性.比较健康组和哮喘组STAT3基因型及等位基因分布情况,以及不同基因型患者的白细胞介素(IL)-4、IL-5、γ干扰素(IFN-γ)水平.结果 两组内含子11 rs2293152位点CC基因型、等位基因(C、G)比例比较,差异均有统计学意义(P<0.05).存在C等位基因的小儿支气管哮喘发生风险为G等位基因的1.62倍(比值比=1.62,95％可信区间1.10～2.89).两组内含子23 rs957970位点基因型(CC、CT、TT)及等位基因(C、T)比例比较,差异均无统计学意义(P>0.05).内含子11 rs2293152位点CC基因型患者血清IL-4、IL-5水平高于CG患者,血清IFN-γ水平低于CG患者,差异有统计学意义(P<0.05).内含子23 rs957970位点CC、CT、TT基因型患者血清IL-4、IL-5、IFN-γ水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 小儿支气管哮喘发病与STAT3基因多态性有关,而内含子11 rs2293152位点的C等位基因属于易感基因,且该位点的基因多态性会影响哮喘患者气道炎症反应.

关键词：小儿;支气管哮喘;信号传导;转录激活;核转录因子;基因多态性

所属期刊栏目：49

分类号：R725.6(儿科学)

资助基金：河北省医学科学研究课题计划20191362

在线出版日期：2022-01-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1333-1336