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10.16680/j.1671-3826.2021.10.14

E1A激活基因阻遏子基因对血管紧张素Ⅱ刺激后小鼠原代心肌细胞凋亡影响

引用
目的 探讨E1A激活基因阻遏子基因(CREG)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激后小鼠原代心肌细胞凋亡的影响.方法 将小鼠乳鼠原代心肌细胞培养后分为对照组与AngⅡ组(刺激24 h),采用荧光定量PCR和Western blot检测CREG基因mRNA和蛋白表达;将CREG过表达的腺病毒(adCREG)及其对照病毒(adcon)加入到小鼠原代心肌细胞上清后再给予AngⅡ刺激24 h后,Western blot检测凋亡相关指标Cleaved-caspase3、Bax和Bcl-2蛋白表达.结果 对照组与AngⅡ组的CREG基因mRNA表达情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);但AngⅡ组CREG蛋白水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).adCREG组CREG蛋白表达明显高于adcon组,差异有统计学意义(P<0.01);但两组Cleaved-caspase3、Bax和Bcl-2蛋白表达比较,差异无统计学意义(P>0.05);adcon+AngⅡ组CREG和Bcl-2蛋白表达明显低于adcon组,而Cleaved-caspase3和Bax蛋白表达明显高于adcon组,差异均有统计学意义(P<0.01);adCREG+AngⅡ组Cleaved-caspase3和Bax蛋白表达明显低于adcon+AngⅡ组,而Bcl-2蛋白表达明显高于adcon+AngⅡ组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 AngⅡ刺激后降低心肌细胞中CREG蛋白表达,CREG过表达后可显著抑制AngⅡ引起的心肌细胞凋亡.

E1A激活基因阻遏子基因;血管紧张素Ⅱ;心肌细胞;凋亡

49

R542.2(心脏、血管(循环系)疾病)

国家自然科学基金面上项目;辽宁省优秀青年科学基金;沈阳市科技计划项目;沈阳市科技计划项目

2021-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1113-1116

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1671-3826

21-1365/R

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2021,49(10)

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