10.16680/j.1671-3826.2020.07.07
髓样分化因子88抑制剂对大鼠视神经损伤影响研究
目的 探讨髓样分化因子88(MyD88)抑制剂(MIP)对大鼠视神经损伤的影响.方法 建立Sprague-Dawley大鼠视神经损伤模型,将12只大鼠随机分入玻璃体内联合视神经鞘内注射对照肽(CP)组(CP组)、玻璃体内联合视神经鞘内注射MIP组(MIP组),每组各6只.分别在CP组、MIP组大鼠损伤部位注射3μl CP、3μl MIP,采用免疫组织化学染色和Western Blot观察神经生长相关蛋白43(GAP43)、P-P38、白细胞介素-1、肿瘤坏死因子-α、caspase-3表达情况.结果 MIP组可见大量GAP43阳性纤维生长入视神经损伤部位,而CP组仅有少量.CP组GAP43阳性细胞计数为(101±10)/mm2,MIP组为(362±18)/mm2,差异有统计学意义(P<0.05).MIP组P-P38、白细胞介素-1、肿瘤坏死因子-α、caspase-3表达水平均明显低于CP组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 MIP可通过减轻炎性反应而减轻视神经继发性损伤,促进视神经损伤的修复和再生;同时,通过改善轴浆供应,为视网膜细胞提供营养支持,提高其存活率,发挥神经保护作用.
视神经损伤、髓样分化因子88抑制剂、Toll样受体
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R774(眼科学)
辽宁省自然科学基金201602806
2020-08-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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