10.16680/j.1671-3826.2018.12.24
儿科重症监护室呼吸机相关性肺炎病原菌检测及药敏分析
目的 探讨儿科重症监护室呼吸机相关性肺炎(VAP)病原菌分布情况及药物敏感性.方法 选取青岛市妇女儿童医院重症医学科收治的62例行呼吸机辅助通气治疗的危重症患儿为研究对象.观察VAP发生情况,并对其痰标本进行病原菌检测和药敏试验,分析总结病原菌分布情况、药物敏感情况、临床治疗效果与转归.结果 送痰培养共186份,168份检测结果为阳性,阳性率为90.32%(168/186).62份血培养的培养结果示,21份为阳性,阳性检出率为33.90%(21/62).结合临床确诊VAP为56例,VAP发生率为90.32%(56/62).共检出病原菌194株,其中,革兰氏阴性菌185株(95.36%),革兰氏阳性菌6株(3.09%),真菌3株(1.55%).治疗后,痊愈39例,治愈率为69.64%(39/56);治疗无效病死9例,放弃治疗后病死8例,病死率为30.36%(17/56).其中,病死与VAP之间存在关联的患儿有11例,占总病死患儿的64.71%(11/17).结论 VAP在ICU中的发生率较高,早期病原菌的确定及药敏试验是治疗VAP的前提.
重症监护室、呼吸机相关性肺炎、病原菌、药敏试验
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R446.5(诊断学)
2019-01-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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