10.16680/j.1671-3826.2018.10.16
组蛋白去乙酰化酶9基因rs3757720单核苷酸多态性与冠心病阳性相关性研究
目的 探讨组蛋白去乙酰化酶9(HDAC9)基因rs3757720单核苷酸多态性(SNP)与冠心病阳性相关性.方法 选取自2014年6月至2017年4月沈阳军区总医院收治的1101例冠状动脉疾病(CAD)患者作为冠心病组,同期体检的891例无心血管疾病的健康人作为健康组.采用连接酶检测反应测定HDAC9基因SNP rs3757720的基因分型,比较两组等位基因的频率以及HDAC9 SNP与CAD发生风险之间的等位基因和基因型关联分析.结果 冠心病组中rs3757720 T等位基因频率为10.9%,显著高于健康组的4.5%(OR=1.234,95%可信区间1.147~1.327,P=0.025).调整了潜在的混杂因素,如年龄、性别、高血压、糖尿病、吸烟状况及血脂水平后,CAD与A等位基因携带者相比较(OR=2.344,95%可信区间2.051~2.523,P=0.019),携带TT纯合子和AT杂合子的受试者易感性显著增加.结论 HDAC9基因的SNP rs3757720与CAD的发生有独立相关性,HDAC表达增加可能对TT+AT基因型的CAD的发生具有促进作用.
冠心病、单核苷酸多态性、组蛋白去乙酰化酶9
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R541.4(心脏、血管(循环系)疾病)
辽宁省科学技术计划项目201602791;辽宁省自然科学基金2015010400-301
2018-11-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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