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10.16680/j.1671-3826.2017.01.07

雷替曲塞联合槐耳颗粒二线治疗晚期胃癌临床观察

引用
目的探讨雷替曲塞联合槐耳颗粒二线治疗晚期胃癌的疗效与安全性。方法回顾性分析2014年1月至2015年12月收治的二线给予雷替曲塞联合槐耳颗粒治疗的21例患者临床资料。治疗方法为第1天雷替曲塞3 mg/m2静脉滴注;第1天至第21天槐耳颗粒20 g,每日3次口服,21 d为1周期。每周期评价不良反应,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。每2个周期评价疗效,随访患者的生存状况。结果21例患者共完成114周期化疗,平均5.4周期。所有患者均可评价疗效。其中,部分缓解(PR)3例,疾病稳定(SD)10例,疾病进展(PD)8例,有效率(RR)为14.3%,疾病控制率(DCR)为61.9%。中位无进展生存期3.1个月,中位总生存期5.2个月,无治疗相关性死亡。不良反应主要为血液学毒性,其中,中性粒细胞减少5例(23.8%),血红蛋白减少3例(14.2%),粒细胞缺乏性发热1例(4.8%)。结论雷替曲塞联合槐耳颗粒治疗晚期胃癌疗效较好,且耐受性良好。

雷替曲塞、槐耳颗粒、晚期胃癌、二线治疗

45

R97;R73

辽宁省博士科研启动基金201501022;北京医卫健康公益基金YWKYQ2001;军队医学科技青年培育计划15QNP005

2017-03-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床军医杂志

1671-3826

21-1365/R

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2017,45(1)

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