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10.16680/j.1671-3826.2016.09.33

C3肾小球病诊治进展

引用
C3肾小球病是较为罕见的肾小球疾病之一,主要包括致密物沉积病(dense deposit disease,DDD),C3肾小球肾炎(C3 glomerulonephritis,C3GN)和补体因子H相关蛋白5(complement factor H-related protein 5,CFHR5)肾病.这类疾病重要的组织学特点是免疫荧光以补体C3沉积于肾组织为主.研究认为,补体旁路途经(alternative pathways of complement activation,AP)异常是导致疾病的主要原因,包括遗传缺陷和(或)自身抗体的产生.

C3肾小球病、补体旁路途径、致密物沉积病、C3肾小球肾炎

44

R692.6(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))

国家级自然科学基金81170670

2016-11-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

982-985

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临床军医杂志

1671-3826

21-1365/R

44

2016,44(9)

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