10.3969/j.issn.1671-3826.2012.02.059
阿罗格尘螨疫苗治疗儿童哮喘安全性评价
目的 评价阿罗格尘螨疫苗治疗儿童哮喘的安全性.方法 217例轻、中度过敏性哮喘患儿,男126例,女91例,平均年龄(7.7±2.8)岁.采用常规免疫注射疗法,给予皮下注射阿罗格尘螨疫苗,疗程1-3年.观察治疗过程中不良反应的发生和处理情况,以及可能与全身不良反应相关的危险因素.结果 217例患儿共完成6681次注射.其中全身不良反应人均发生率为23.2%(50/217),每次注射发生率为2.16%(144/6 681);局部不良反应人均发生率为77.5%(168/217),每次注射发生率为20.20%(1349/6681).剂量递增阶段全身不良反应每次注射发生率为0.49% (19/3119),明显低于维持阶段的4.91%(174/3562),两者比较,差异有显著统计学意义(P<0.01).所有不良反应均较轻微,经对症处理缓解.Logistic回归分析全身不良反应的相关危险因素提示,维持治疗阶段与全身不良反应发生相关(P<0.05).结论 阿罗格尘螨疫苗用于治疗儿童过敏性哮喘全身不良反应发生率相对较低,安全性较高,有临床实用价值.
儿童、哮喘、阿罗格尘螨疫苗、安全
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R562.25(呼吸系及胸部疾病)
2012-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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