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10.3969/j.issn.1671-3826.2012.02.001

筛选适宜于构建工程化肝组织的凝胶材料支架

引用
目的 使用不同可注射性凝胶支架体外进行新生大鼠肝细胞立体培养,为后期体内植入筛选相容性较好的支架材料.方法 使用胰酶冷消化法分离新生大鼠肝细胞.将肝细胞分别与纤维蛋白胶、壳聚糖凝胶、鼠尾胶原、透明质酸钠支架材料复合,形成工程化肝组织凝胶,接种于培养板中,并通过定期光镜来观察大鼠肝细胞,四唑盐(MTT)比色法评价细胞活性.溴甲酚绿法测上清白蛋白含量,脲酶比色法测定上清尿素含量.结果 四组均可形成三维生长的工程化类肝样组织.培养第4天,生物蛋白胶及壳聚糖组的培养上清液中尿素含量达到高峰,分别为培养第1天的1.31倍和1.28倍,随后含量缓慢下降.培养第7天,新生大鼠肝细胞在纤维蛋白凝胶及壳聚糖凝胶中密集生长,同时MTT显示细胞活性及白蛋白分泌达到高峰,OD值分别为培养初期的1.11倍和1.17倍,上清白蛋白含量分别是初期的1.13倍和1.15倍.而在透明质酸钠及鼠尾胶原凝胶中则细胞生长缓慢,白蛋白及尿素含量持续下降.结论 4种可注射性支架中,壳聚糖和生物蛋白胶对于新生大鼠肝细胞生物相容性较好,透明质酸和鼠尾胶原较差,前两者更适合用于工程化肝组织的构建.

组织工程、纤维蛋白凝胶、肝

40

R657.3(外科学各论)

国家863高技术研究发展计划资助项目2009AA043801

2012-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

253-256,封4

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临床军医杂志

1671-3826

21-1365/R

40

2012,40(2)

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