高效液相色谱-串联质谱法测定带鱼中4种茶多酚的含量
取2 g带鱼可食用部分,加入20 mL乙酸乙酯,涡旋1 min,振荡30 min,离心5 min.取乙酸乙酯相,减压旋蒸至近干,加入10%(体积分数,下同)乙腈溶液2 mL溶解残渣.振摇后转移至10 mL容量瓶中,再用10%乙腈溶液2 mL重复洗涤一次,合并洗涤液,用10%乙腈溶液定容.离心5 min,上清液过0.22 μm滤膜,滤液供高效液相色谱-串联质谱法测定.以 Waters Atlantis dC18色谱柱为固定相,以不同体积比的乙腈和0.1%(体积分数)甲酸溶液的混合溶液为流动相进行梯度洗脱.分离后的表没食子儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表儿茶素以电喷雾离子源负离子模式电离,多反应监测模式检测,基质匹配法定量.结果显示,4种茶多酚的质量浓度在10~200μg·L-1内与对应的峰面积呈线性关系,检出限为0.03 mg·kg-1.对空白带鱼样品进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为81.2%~92.0%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于7.0%.
高效液相色谱-串联质谱法、茶多酚、带鱼
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O657.63(分析化学)
2023-03-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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