紫外-可见分光光度法间接测定硫普罗宁的含量
将硫普罗宁片剂样品研磨,用水溶解、稀释,配制成待测样品溶液.于10 mL比色管中依次加入2.00 mL Pd2+标准溶液、4.00 mL待测样品溶液和1.00 mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH 5.0),用水定容、摇匀、静置5~10 min.以硫普罗宁标准溶液为参比,于345 nm处测定体系的吸光度.结果显示:在弱酸性环境中,硫普罗宁与Pd2+形成了物质的量比为2:1的络合物;硫普罗宁的质量浓度在0.20~60.00 mg·L-1内与其对应的吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.0035 mg·L-1;对实际样品进行加标回收试验,回收率为98.0%~103%,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.83%~3.5%.方法用于实际样品分析,测定值与其标示量基本一致.
紫外-可见分光光度法、硫普罗宁、Pd2+
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O657.32(分析化学)
广西壮瑶药重点实验室子项目;壮瑶药协同创新中心桂教科研号;广西壮瑶药重点实验室桂科基字号;广西重点学科壮药学桂教科研号;广西一流学科中药学民族药学桂教科研号
2022-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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