免疫亲和柱净化-超高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱法测定双壳贝类中短裸甲藻毒素的含量
在1.0 g充分匀质的样品中加入80%(体积分数,下同)甲醇溶液4 mL,涡旋2 min,超声10 min,冷冻(4℃)离心5 min,重复提取一次.合并上清液,用80%甲醇溶液稀释至10 mL.分取5 mL,加入20 mL磷酸盐缓冲液(pH 7.3),涡旋混匀.上述溶液过活化好的免疫亲和柱,用20%(体积分数)甲醇溶液3 mL淋洗柱子,加压抽干柱子后再加入甲醇3 mL洗脱,净化过程中控制温度为室温,过柱速率为2~3 mL·min-1.收集洗脱液,分取1.0~1.5 mL,离心10 min,上清液用超高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱法测定.以Poroshell 120 EC-C18色谱柱为固定相,以不同体积比的10 mmol·L-1甲酸铵-0.1%(体积分数)甲酸溶液和甲醇的混合溶液为流动相进行梯度洗脱,用多反应监测-信息依赖性分析-增强子离子(MRM-IDA-EPI)扫描模式获得定量结果,并同时完成目标物二级质谱图的匹配.结果显示:短裸甲藻毒素的质量浓度在5~500μg·L-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为30μg·kg-1;对阴性样品进行加标回收试验,回收率为80.5%~108%,测定值的相对标准偏差(n=6)为3.1%~6.0%.方法用于双壳贝类样品的分析,未检出短裸甲藻毒素,而加标样品中目标物的EPI二级质谱图与标准二级质谱图的匹配度值、反匹配度值和纯度值均达到60%以上,说明目标物和短裸甲藻毒素相似度较高.
免疫亲和柱、超高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱法、短裸甲藻毒素、双壳贝类
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O657.63(分析化学)
罗湖区软科学研究计划项目LX20200502
2022-08-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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