超高效液相色谱-串联质谱法测定3种常见淋洗类化妆品中2种防腐剂
建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定淋洗类化妆品中甲基异噻唑啉酮(MI)和甲基氯异噻唑啉酮(MCI)含量的方法.将0.2 g样品经10％(体积分数)甲醇溶液超声提取10 min后,依次加入100 g·L-1亚铁氰化钾溶液0.2 mL和200 g·L-1乙酸锌溶液0.2 mL,用于沉淀样品中的蛋白质等大分子杂质.静置5 min后取上清液过0.22μm滤膜,滤液中的2种目标物在Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱上用不同体积比的甲醇和0.1％(体积分数,下同)甲酸溶液的混合溶液进行梯度洗脱,前4.5 min仅用0.1％甲酸溶液洗脱,用于除去表面活性剂等水溶性杂质,分离后的目标物在电喷雾离子源正离子(ESI+)模式下电离,采用多反应监测(MRM)模式进行质谱检测.结果显示:MI和MCI的质量浓度分别在0.8～200μg·L-1和1.6～400μg·L-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.02,0.01μg·g-1;对空白样品进行加标回收试验,回收率分别为94.3％～107％和93.4％～106％;实际样品6次重复测定的测定值的相对标准偏差(RSD)分别为0.70％,2.1％;方法用于90批沐浴、洗发和洁面类化妆品的分析,有1批婴童类沐浴产品的MI检出量接近我国《化妆品安全技术规范》规定的限值(0.01％),有7批沐浴和4批洗发类产品中MI检出量超过欧盟化妆品法规EC 1223/2009规定的限值(0.0015％);8批产品MI含量是MCI的5倍以上,怀疑同时添加了MI和卡松,不符合《化妆品安全技术规范》的规定;在90批产品中,有25批产品存在实际检出成分与标签标识不一致的情况.
超高效液相色谱-串联质谱法;淋洗类化妆品;甲基异噻唑啉酮;甲基氯异噻唑啉酮;卡松;防腐剂
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O657.63(分析化学)
2021-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
961-969
