离子液体分散液液微萃取-水相固化-高效液相色谱法测定食用菌中3种拟除虫菊酯类农药的残留量

摘要：

粉碎匀浆后的食用菌样品用乙腈涡旋提取.提取液与离子液体1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐混合后注入5 mL水中,再加入50 mg的氯化钠,完成分散液液微萃取.离心后离子液体沉于离心管底部,取出水相中大部分水,将离心管放置于-20℃冰箱中,待上层水相固化后,取出底部全部的离子液体,用甲醇稀释.采用高效液相色谱法测定稀释液中3种拟除虫菊酯类农药的残留量.以Eclipse Plus C18色谱柱为分离柱,以95％(体积分数)乙腈溶液为流动相,在测定波长230 nm处进行测定.3种拟除虫菊酯类农药的质量分数均在50～5000μg·kg-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1.0～1.4μg·kg-1,测定下限(10S/N)为3.2～4.7μg·kg-1.以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为71.6％～92.7％,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.050％～6.6％.

关键词：高效液相色谱法、拟除虫菊酯类农药、食用菌、离子液体、分散液液微萃取、水相固化

所属期刊栏目：56

分类号：O652.63(分析化学)

资助基金：山西省重点研发计划重点项目;山西省煤基重点科研攻关项目;山西农谷建设科研专项项目

在线出版日期：2020-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：577-582