硫氰化亚铜共振散射光谱法测定药物中卡托普利

摘要：

在pH为4.8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,卡托普利能将Cu(Ⅱ)还原为Cu(Ⅰ),Cu(Ⅰ)与SCN-反应生成硫氰酸亚铜粒子后体系呈现较强的共振光散射信号,反应体系在波长398 nm处的共振散射信号增强程度(ΔI RS)与卡托普利的质量浓度在一定范围内呈线性关系,据此采用硫氰化亚铜共振散射光谱法测定药物中卡托普利的含量.优化的试验条件如下:①0.50 g·L-1硫酸铜溶液的用量为1.50 mL;②0.50 g·L-1硫氰化钾溶液用量为2.00 mL;③ 反应时间为10 min.卡托普利的线性范围为0.40～24.00 mg·L-1,检出限(3σ)为0.14 mg·L-1.在1.00 mg·L-1浓度水平进行加标回收试验,回收率为97.0％～104％,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.6％～2.7％.

关键词：共振散射光谱法、硫氰化亚铜、药物、卡托普利

所属期刊栏目：56

分类号：O657.31(分析化学)

资助基金：湖南省大学生创新性实验计划项目;湖南省自科基金

在线出版日期：2020-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：565-569