紫外-可见分光光度法测定药物胶囊中盐酸氨基葡萄糖
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10.11973/lhjy-hx202003016

紫外-可见分光光度法测定药物胶囊中盐酸氨基葡萄糖

引用
基于盐酸氨基葡萄糖(GSM)与镍(Ⅱ)在碱性介质中生成配合物,在波长219 nm处有其最大吸收的现象作了进一步验证.将此反应用于紫外-可见分光光度法测定其药物胶囊中GSM含量.测定时,将一颗GSM胶囊中的药物颗粒取出称重后(每颗药物中GSM的质量的标示量为0.24 g)溶于水中并定容至250 mL.取此溶液5.00 mL置于50 mL容量瓶中,相继顺序加入0.10 mol·L-1氢氧化钠溶液10 mL和1.0×10-2 mol·L-1硫酸镍溶液2.00 mL,用0.10 mol·L-1氢氧化钠溶液定容,在20℃水浴中反应15 min.在波长219 nm处测量其吸光度.GSM的浓度在6.00×10-4~4.00×10-3 mol·L-1内与其相应的吸光度呈线性关系,其检出限(3S/N)为4.10×10-5 mol·L-1.以GSM胶囊样品溶液为基体,按标准加入法在4个浓度水平上进行回收试验,测得回收率为80.0%~110%.测定值的相对标准偏差(n=5)均小于0.2%.按此方法对药物实样进行分析,测得其GSM浓度为7.26×10-4 mol·L-1,换算成胶囊中GSM的质量为0.2386 g,与其标示值相符.

盐酸氨基葡萄糖、Ni2+、紫外-可见分光光度法、盐酸氨基葡萄糖胶囊

56

O657.32(分析化学)

2020-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

340-343

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