华法林分子印迹聚合物的制备及其吸附性能的分析
采用悬浮聚合法,以华法林(WFR)为模板分子合成了分子印迹聚合物(MIP).经正交试验优化的MIP合成反应条件给出华法林与功能单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和交联剂二乙烯苯(DVB)三者的物质的量之比为1:5:60.WFR先与GMA在三氯甲烷(15 mL)介质中超声混合反应5 min生成预聚物.然后加入2％(占单体和交联剂质量加和的百分比)引发剂过氧化苯甲酰三氯甲烷溶液0.17 g和DVB 8.499 mL,并超声混合20 min.将此混合物逐滴加入于10 g·L-1聚乙烯醇溶液100 mL中,滴加完毕后在80℃反应8 h,使生成聚合物.倾去上清液,用沸水反复洗涤所得到的聚合物,直至上层洗液澄清透明,以除去其表面的聚乙烯醇.将呈淡黄色的微球颗粒于60℃干燥,用体积比为4:1的甲醇-乙酸混合液150 mL与干燥的固体置于索氏提取器中回流洗脱以除去WFR.最后用纯甲醇洗涤除去残留乙酸.将所得MIP再次在60℃烘干.按相同方法但不加WFR制得非分子印迹聚合物(NIP).所得扫描电子显微镜(SEM)图证明所合成的MIP呈球形均匀颗粒,表面无破损,有小孔存在,可保证其有良好的吸附性.吸附性能试验结果表明:随WFR质量浓度的增加,MIP和NIP对其的吸附量都逐渐增大,当WFR为20 mg·L-1时达到吸附平衡;MIP的吸附量均高于NIP的,且符合Langmuir模型,属于单分子层吸附.准二级动力学方程结果说明该吸附为化学相互作用的结果.对WFR及其他2种与WFR部分基团相似的化合物的吸附试验表明,与NIP比较,MIP对WFR的吸附选择性最高.
华法林、悬浮聚合法、分子印迹聚合物、吸附性能、选择特异性
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O631.3(高分子化学（高聚物）)
国家自然科学基金项目;河南工业大学河南省省属高校基本科研业务费专项资金;河南省重点研发与推广专项
2020-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
255-260
