固相萃取柱净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定助眠类保健品中22种禁用安神类药物的含量
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10.11973/lhjy-hx202001001

固相萃取柱净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定助眠类保健品中22种禁用安神类药物的含量

引用
应用超高效液相色谱-串联质谱法测定了助眠类保健品中22种禁用安神类药物的含量.将样品连同其包衣和胶囊壳一起研碎后称取1.000 g样品用甲醇溶解,经涡旋混匀并超声15 min,用甲醇定容至25.0 mL.离心后取上清液5.00 mL,经Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化处理,收集经净化的流出液,与用于淋洗固相萃取柱的甲醇2 mL合并,于40℃下吹氮至溶液近干.用体积比为1:1的0.05%(体积分数,下同)甲酸-甲醇混合溶液1.00 mL溶解残渣,所得溶液经过0.22μm滤膜过滤,滤液供色谱分离.选用Poroshell 120 EC-C18色谱柱(50 mm×3.0 mm,2.7μm)作为固定相,用不同比例的(A)含0.05%甲酸的5 mmol·L-1乙酸铵溶液和(B)乙腈的混合溶液作为流动相按程序进行梯度洗脱.质谱测定中采用电喷雾离子源和多反应监测模式.结果表明:22种禁用安神类药物的标准曲线中有17种线性范围为4~800μg·L-1,有1种为40~8000μg·L-1,还有4种为400~80000μg·L-1,其检出限(3S/N)为0.02~2μg·g-1.用标准加入法进行回收试验,测得回收率为81.2%~98.9%,测定值的相对标准偏差(n=6)为3.1%~9.7%.

超高效液相色谱-串联质谱法、固相萃取柱净化、禁用安神类药物、助眠类保健品

56

O657.63(分析化学)

浙江省分析测试科技计划项目2018C37027

2020-03-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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