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10.11973/lhjy-hx201809012

熔融法制样-X射线荧光光谱法测定煤灰中主次成分的含量

引用
在铂金坩埚中依次加入4.000 0 g无水四硼酸锂,0.250 0 g试样,0.250 0 g钴内标试剂,搅拌均匀,再用3.000 0 g无水四硼酸锂覆盖在表面,加入1 000 g·L-1溴化锂溶液0.25 mL后,在电加热自动熔样机中于650℃预氧化10 min后,在1 080℃前置2 min,熔融17 min,后置3 min制得熔片,在所选仪器工作条件下测定煤灰中主次成分的含量.选用12份经国家标准方法定值的煤灰样品和两份铁矿石标准样品作为校准样品绘制标准曲线,采用经验系数法和理论α系数法对曲线进行基体校正和谱线重叠干扰校正.采用试验方法对煤灰样品中各组分进行测定,所得结果和标准方法测得值一致,测定值的相对标准偏差(n=11)在0.23%~5.3%之间.

X射线荧光光谱法、熔融法、主次成分、煤灰

54

O657.34(分析化学)

2019-01-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1049-1053

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