基于共轭聚电解质荧光恢复测定胰蛋白酶及其抑制剂
在1.0×10-5 mol·L-1共轭聚电解质(CPE)溶液中加入聚精氨酸(Arg6)溶液至其质量浓度达15 mg·L-1,反应稳定后,CPE 的荧光发生猝灭,猝灭程度达90%。加入不同浓度的胰蛋白酶(TPS)溶液反应,当 TPS 质量浓度达1 mg·L-1时,该体系的荧光强度可恢复至原来的80%。基于上述以 CPE 作为荧光探针和 TPS 对 CPE-Arg6反应体系的荧光恢复效应,可实现对 CPS 的实时、免标记检测,其检出限(3S/N)达0.1 mg·L-1。在上述反应体系中,将 CPS 的质量浓度固定在1 mg·L-1,然后加入不同浓度的胰蛋白酶抑制剂(TPSI)溶液,随 TPSI 浓度的增加,CPE 的荧光恢复速率明显减慢,根据这一现象,实现了实时检测 TPSI。
共轭聚电解质、胰蛋白酶、胰蛋白酶抑制剂、荧光猝灭
O657.3(分析化学)
国家自然科学基金20805014;湖南省高校科技创新团队支持计划、湖南省教育厅科学研究基金11C0809;12B077;湖南大学国家重点实验室开放课题201103
2015-01-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1486-1490