高效液相色谱法测定咪唑中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑
采用高效液相色谱法测定咪唑中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的含量。采用 XDB C18色谱柱为分离柱,以 pH 3.5的0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液与甲醇以体积比95比5组成的混合溶液为流动相,流量为1.0 mL·min-1,在波长210 nm 处进行二极管阵列检测。2-甲基咪唑和4-甲基咪唑均在0.10~25.0 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为20,40 mg·kg-1。在1.00,5.00,20.0 mg·L-13个浓度水平进行加标回收试验,回收率在89.0%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在0.58%~3.0%之间。
高效液相色谱法、2-甲基咪唑、4-甲基咪唑、咪唑
O652.63(分析化学)
2014-10-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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