柱前衍生-反相高效液相色谱法测定氨基酸
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柱前衍生-反相高效液相色谱法测定氨基酸

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向氨基酸溶液中加入对甲氧基苯磺酰氯(MOBS-Cl)试剂,在55C水浴中加热35min使氨基酸衍生化,所得含有氨基酸衍生物的溶液用于反相高效液相色谱分析。选用ODS C18柱(4.6mm×150mm,5.0μm)为固定相,以不同体积比的15mmol·L^-1磷酸二氢钠溶液和乙腈为流动相进行梯度淋洗,以235nm作为检测波长,提出了测定氨基酸的柱前衍生-反相高效液相色谱法。17种氨基酸衍生物的峰面积与其浓度均在0.01~5.0mmol·L^-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)在0.0010~O.0050mmol·L^-1之间。取5.0,25.0,50.0g·L^-1氨基酸标准溶液从衍生化操作开始分别重复测定5次,根据所测得峰面积值计算其相对标准偏差均小于5.0%。

反相高效液相色谱法、柱前衍生、氨基酸、对甲氧基苯磺酰氯

47

O657.7(分析化学)

2012-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

889-893

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