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高效液相色谱-串联质谱法测定动物组织中尼卡巴嗪药物残留量

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提出了高效液相色谱-串联质谱法测定动物组织中尼卡巴嗪残留量的方法.样品经N,N-二甲基甲酰胺-乙腈(10+90)混合溶液提取,饱和的正己烷脱脂后,离心分离取下层溶液过Waters Sunfire C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm)分离,串联质谱法进行测定,同位素内标法定量.残留尼卡巴嗪的标识物4,4'-二硝基碳酰替苯胺(DNC)的质量浓度在0.010~0.200 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为30 ng·g-1,测定下限(10S/N)为50 ng·g-1.以3类动物组织样品为基体,加入3种不同浓度水平的DNC标准溶液作回收试验,测得回收率分别在72.2%~88.6%之间,相对标准偏差(n=6)在1.63%~12.1%之间.

高效液相色谱-串联质谱法、尼卡巴嗪、4、4’-二硝基碳酰替苯胺、动物组织

46

O657.63(分析化学)

上海市应对技术性贸易专项基金06TBT09;上海市教育委员会重点学科建设项目J50704

2011-05-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1300-1302,1305

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1001-4020

31-1337/TB

46

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