10.3321/j.issn:1001-4020.2009.02.034
固相萃取分离-高效液相色谱法测定陈皮中噻菌灵残留量
试样于磷酸(1+999)溶液中浸泡2 h,超声振荡20 min,加水定容为50 mL离心3 min,分取上层澄清液5.0 mL,通过ENVITMC18固相萃取柱纯化.用由0.1 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH 3.0)与乙腈以70比30的体积比组成的混合液(此溶液也用作流动相)作为淋洗液,将被测定物质从固相萃取柱上洗脱,所得淋出液供高效液相色谱(HPLC)测定.HPLC分析中,LC-SCX离子交换柱用作色谱柱,上述的混合溶液作为流动相,荧光检测的激发波长为307 nm,发射波长为359 nm.噻茵灵的质量浓度在0.5~100.0μg·L-1范围内与其相应的峰面积值之间呈线性关系,在3个浓度水平上对回收率作了试验,测得回收率在88.0%~95.0%之间,相对标准偏差(n=6)在3.1%~5.0%之间.
高效液相色谱、离子交换色谱柱、荧光检测、噻菌灵、陈皮
45
O657.37(分析化学)
2009-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
215-217