全氟化合物异构体及替代品与空腹血糖的相关性研究
[背景]已有研究表明全氟化合物(PFAS)异构体及替代品可能干扰糖代谢,但目前关于PFAS异构体及替代品与空腹血糖浓度关联的流行病学研究结果尚不一致.缺乏混合污染物对空腹血糖水平的联合效应及关键组分的探索.
[目的]探索血糖正常人群中PFAS异构体及替代品与空腹血糖浓度的关联及联合效应,并识别其中的关键组分.
[方法]研究基于中国C8异构体健康计划(2015-2016),选取具有完整数据及血糖水平正常的923名成人作为研究对象.分别采用超高效液相色谱串联质谱法及全自动生化仪检测血清中PFAS异构体及替代品及空腹血糖浓度.采用多重线性回归探索 16种检出率高于 80%的PFAS异构体及替代品与空腹血糖水平的关联.同时采用qgcomp方法、贝叶斯机器核回归(BKMR)模型探索PFAS异构体及替代品混合物对结局指标的联合效应,并判断关键组分.
[结果]923名研究对象平均年龄为(62.4±13.8)岁,其中男女分别为 472名(51.1%)和 451名(48.9%).PFAS异构体及替代品中全氟-3-甲基-庚烷磺酸(3m-PFOS)、全氟-4-甲基-庚烷磺酸(4m-PFOS)、全氟-5-甲基-庚烷磺酸(5m-PFOS)之和(∑3+4+5m-PFOS)中位浓度最高为10.20 ng·mL-1,直链全氟辛烷磺酸(n-PFOS,9.61 ng·mL-1)、全氟辛酸(PFOA,4.55 ng·mL-1)、直链全氟己烷磺酸(n-PFHxS,2.48 ng·mL-1)、6:2氯化多氟醚磺酸(6:2 Cl-PFESA,1.90 ng·mL-1)、全氟-6-甲基-庚烷磺酸(iso-PFOS,1.85 ng·mL-1)、全氟正丁酸(PFBA,1.81 ng·mL-1)、全氟代正壬酸(PFNA,1.39 ng·mL-1)及全氟-1-甲基-庚烷磺酸(1m-PFOS,1.27 ng·mL-1)浓度都在1.00 ng·mL-1以上.在调整混杂因素后,PFAS异构体及替代品与空腹血糖浓度正相关.如:随着 6:2 Cl-PFESA、PFNA每增加 1 ln单位,空腹血糖浓度分别增加 0.18(95%CI:0.13～0.23)mmol·L-1、0.24(95%CI:0.18～0.30)mmol·L-1.多污染物模型结果发现PFAS异构体及替代品混合物对空腹血糖浓度存在联合效应.在BKMR模型结果中,相对于混合污染物第 50百分位浓度,混合污染物处于第 75百分位浓度时空腹血糖浓度增加 0.25(95%CI:0.21～0.30)mmol·L-1,且PF-NA后验纳入概率为0.92,提示PFNA为联合效应中关键组分.
[结论]PFAS异构体及替代品与空腹血糖浓度存在正相关及联合效应,PFNA为联合效应的关键组分.
全氟化合物、异构体、替代品、空腹血糖、多污染物模型
40
R1(预防医学、卫生学)
国家自然科学基金82173471
2023-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
1175-1182
