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10.13213/j.cnki.jeom.2018.17684

纳米氧化锌对小胶质瘤BV2细胞炎症因子及p38MAPK蛋白磷酸化的影响

引用
[目的]探讨纳米氧化锌(zinc oxide nanoparticle,nano-ZnO)对小胶质瘤BV2细胞炎症因子及p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)磷酸化的影响.[方法]不同质量浓度nano-ZnO(0、5.0、10.0、15.0、20.0、30.0、50.0、75.0mg/L)染毒小胶质瘤BV2细胞24h,用MTT法测定细胞存活率后确定染毒剂量.以nano-ZnO(0、5.0、10.0、15.0、20.0 mg/L)染毒BV2细胞24h,采用乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒检测细胞培养液上清液中LDH活性,ELISA检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)的分泌水平,Western blot法检测磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)蛋白水平并用Image J软件对蛋白条带灰度值进行分析.应用Spearman相关分析炎症因子分泌与p38MAPK蛋白磷酸化水平的相关性.[结果]随nano-ZnO染毒剂量的增加,BV2细胞存活率降低(r=-0.994,P<0.001),细胞培养液上清液中LDH活性增加(r=0.749,P<0.001).与对照组相比,10.0、15.0、20.0 mg/L nano-ZnO染毒组TNF-α、IL-1β、IL-6分泌水平增加(均Ps<0.05).Western blot检测结果发现各染毒组p-p38MAPK蛋白表达水平增高,且与炎症因子分泌水平的变化趋势一致(rTNF-α=0.836,P<0.001;rIL-6=0.539,P<0.001;rIL-1β=0.659,P=0.008);20.0mg/L nano-ZnO染毒组p-p38MAPK与p38MAPK灰度值的比值较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).[结论] nano-ZnO可诱导BV2细胞炎症因子分泌水平和p38MAPK蛋白磷酸化水平增高.

纳米氧化锌、小胶质细胞、炎症因子、p38丝裂原活化蛋白激酶

35

R994(毒物学(毒理学))

中央高校基本科研业务费专项资金资助和江苏省普通高校研究生科研创新计划资助项目资助SJZZ16_0034

2018-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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