10.13213/j.cnki.jeom.2018.17594
对氨基水杨酸钠对锰染毒大鼠丘脑原代小胶质细胞氧化损伤及炎症反应的影响
[目的]探讨对氨基水杨酸钠(PAS-Na)对体外染锰大鼠丘脑原代小胶质细胞氧化损伤、炎症反应的影响.[方法]将提纯、鉴定后的SD大鼠丘脑小胶质细胞分别给予含不同浓度氯化锰(MnCl2)(0、200、300、400、500 μmol/L)、PAS-Na(50、150、450 μmol/L)的完全培养基(DMEM+FBS)培养24h,采用MTr法检测细胞存活率,根据结果选择染锰的毒性剂量并选定PAS-Na的无毒剂量.随后将细胞随机分为对照组、400 μmol/L MnCl2组、400 μmol/L MnCl2+(50、150、450 μmol/L)PAS-Na组、450 μmol/L PAS-Na组,共6组.采用MTY法检测各组小胶质细胞存活率;运用DCFH-DA探针标记,荧光倒置显微镜下观察小胶质细胞内活性氧(ROS)的产生情况;ELISA法测定炎症因子白介素(IL)-1B、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α的蛋白分泌量和荧光定量PCR法测IL-1β,TNF-a mRNA表达水平.[结果] 400、500 tmol/L MnCl2染毒组的细胞存活率为(85.83±12.53)%、(83.30±6.33)%,低于对照组(均P<0.05),故选择400 μmol/L作为锰的染毒剂量;与对照组比较,50、150、450 μmol/L PAS-Na组的细胞存活率无明显变化(均P>0.05).400.tmol/L MnCl2+(50、150、450 μmol/L)PAS-Na组的细胞存活率分别为(96.00±18.11)%、(106.13±18.32)%、(110.21±15.13)%,均比400 μmol/L MnCl2组高(均P<0.05).与对照组比较,400μmol/L MnCl2组细胞ROS水平、IL-1β和TNF-α的蛋白及mRNA表达水平均升高(均P<0.05).与400 μmol/L MnCl2组比较,400 μmol/L MnCl2+(50、150、450 μmol/L)PAS-Na组的ROS水平、TNF-α分泌量和IL-1β mRNA表达量均降低(均P<0.05),400 μmol/L MnCl2+(150、450 μmol/L)PAS-Na组的TNF-a mRNA表达量降低(均P<0.05).[结论] PAS-Na可减轻锰致大鼠丘脑原代小胶质细胞氧化损伤、炎症反应的程度.
对氨基水杨酸钠、锰、小胶质细胞、氧化应激、炎症
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R114(卫生基础科学)
国家自然科学基金81460505,81773476
2018-06-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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309-315