中国汉族人群血管紧张素转换酶基因多态性与原发性高血压关系的Meta分析

摘要：

[目的]探究我国汉族人群血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与原发性高血压(EH)之间的关系.[方法]收集国内外2000年1月-2016年1月间发表的关于我国汉族人群ACE基因I/D多态性与EH关系的文献29篇,共计5485例原发性高血压患者,4878例健康对照.提取病例组与对照组基因型及等位基因的分布数据,应用Stata 12.0软件,利用随机效应或固定效应模型合并效应值,并对结果进行发表偏倚的检验.[结果]与Ⅱ基因型相比,ID基因型患高血压OR=1.05(95％CI:0.92～1.19),DD基因型患高血压OR=1.66(95％CI:1.34～2.05).与Ⅰ等位基因相比,D等位基因患高血压合并OR=1.25(95％CI:1.12～1.40).漏斗图、Egger法检验以及失安全系数等结果均表明此次Meta分析存在发表偏倚的可能性较小.[结论]我国汉族人群携带DD基因型及D等位基因者能增加EH发病风险.

关键词：汉族人群、血管紧张素转换酶、基因多态性、原发性高血压、Meta分析

所属期刊栏目：34

分类号：R544.1(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：2016年度河北省医学科学研究重点课题计划20160216

在线出版日期：2017-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：118-123