氯化铝染毒大鼠海马组织NMDAR-ERK通路调节H3K9ac、H3K9me2、HP1和BDNF蛋白的表达
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10.13213/j.cnki.jeom.2016.15612

氯化铝染毒大鼠海马组织NMDAR-ERK通路调节H3K9ac、H3K9me2、HP1和BDNF蛋白的表达

引用
[目的]研究慢性染铝对大鼠海马组织N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)、p-细胞外信号调节蛋白激酶(pERK)、H3K9ac、H3K9me2、HP1、BDNF表达量的影响. [方法]雄性SD大鼠,SPF级,共24只,按体重随机分为对照组(自来水)和铝染毒2、12、72 mg/kg组,每组6只.染毒组每天经饮水染毒A1C13,共持续120d.染毒结束后,用Western blot法测定各种蛋白表达量. [结果]与对照组相比,72 mg/kg组海马中NMDAR、p-ERK的表达量均降低(P<0.05);72mg/kg组H3K9ac、BDNF的表达量与对照组比较均下降(均P<0.01),且随着染毒剂量的增加表达量均呈下降趋势(rNMDAR=-0.61;rP-ERK=-0.69;rH3K9ac=-0.93;rBDNF=-0.73,均P<0.05);而72mg/kg组H3K9me2、HP1的蛋白表达量均高于对照组(P<0.05,P<0.01),且随着染毒剂量的增加表达量呈上升趋势(rH3K9me2=0.67;rHP1=0.72,均P<0.01).[结论]铝可能经NMDAR-ERK通路引起大鼠海马组织H3K9ac、H3K9me2、HP1、BDNF表达量发生改变.

铝、N-甲基-D-天冬氨酸受体、细胞外信号调节蛋白激酶、组蛋白乙酰化、组蛋白甲基化、异染色质蛋白-1、脑源性神经营养因子

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R114(卫生基础科学)

国家自然科学基金项目编号:81372968

2016-08-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

657-660

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环境与职业医学

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2016,33(7)

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