10.13213/j.cnki.jeom.2016.16147
液相色谱-串联质谱法测定人尿中三聚氰胺
[目的]建立人尿中的三聚氰胺液相色谱-串联质谱测定法. [方法]尿样经0.2mol/L盐酸酸化,乙腈超声提取,MCX固相萃取柱净化及浓缩后,10μL进样,并用液相色谱-串联质谱仪进行检测,检测的色谱条件为:色谱柱为CAPCELL PAK CR SCX∶C18=1∶4,流动相为10 mmol/L的乙酸铵-乙腈-0.1%甲酸混和溶液(体积分数40∶50∶10),柱温为30℃,流速为0.2mL/min. [结果]三聚氰胺的保留时间3.95 min,三聚氰胺在5~200μg/L的浓度范围内呈线性关系,R2为0.9998.浓度在10、50、100 μg/L时,回收率在96.7%~97.2%范围内,相对标准偏差≤5.16%,最低检出限为0.6 μg/L,最低定量限为2μg/L. [结论]该方法前处理简便,灵敏度高,适合用来检测人尿液中三聚氰胺.
固相萃取、液相色谱-串联质谱、尿液、三聚氰胺、电喷雾离子源
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O657.7+2(分析化学)
国家自然科学基金项目编号:81202208
2016-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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