铝对PC12细胞淀粉样前体蛋白β位点裂解酶-1蛋白及基因表达的影响
[目的]探讨铝对PC12细胞淀粉样前体蛋白(APP)β位点裂解酶-1(beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme-1,BACE1)蛋白及基因表达的影响. [方法]采用PC12细胞进行培养及麦芽酚铝[Al( mal)3]染毒,将细胞分为6组,分别为:200 μmol/L生理盐水组；0、50、100、200和400 μmol/L Al( mal)3组.分别采用酶联免疫吸附测定法( enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)、荧光实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)于染毒12、24和48h后测定BACE1蛋白含量及基因表达. [结果]细胞计数试剂盒-8(CCK-8)细胞活力测定结果显示,不同浓度Al( mal)3染毒PC12细胞,可使其细胞活力呈现随染毒时间延长而逐渐下降的趋势.qRT-PCR结果显示,100μmol/L Al( mal)3组在染毒48h后BACE1基因表达明显高于生理盐水组、0μmol/L Al( mal)3组,差异有统计学意义(P＜0.05)；200、400 μmol/L Al( mal)3组染毒12、24、48h后BACE1基因表达明显高于生理盐水组和0μmol/L Al( mal)3组,差异均有统计学意义(P＜0.05).ELISA测定结果显示,染毒12h后400μmol/L Al( mal)3组BACE1表达量明显高于生理盐水组和0 μmol/L Al( mal)3组,差异均有统计学意义(P＜0.05)；染毒24h后200、400μmol/LAl(mal)3组BACE1表达量明显高于生理盐水组和0μmol/L Al(mal)3组,差异有统计学意义(P＜0.05)；染毒48h后400μmol/L Al( mal)3组的BACE1表达量明显高于生理盐水组和0μmol/L Al( mal)3组,差异有统计学意义(P＜0.05). [结论]Al( mal)3对PC12细胞具有明显毒性作用,该作用可能与麦芽酚铝致PC12细胞BACE1蛋白和基因表达增强有关.
麦芽酚铝、淀粉样前体蛋白、淀粉样前体蛋白β位点裂解酶-1
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O614.3+1(无机化学)
国家自然科学基金30972512;山西省国际科技合作项目2010081059;山西省研究生优秀创新项目20093014;山西医科大学2010年大学生创新项目25
2012-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
210-212,216
