生物医药企业废水致突变性和菌群构建的监测
[目的]通过对来自生物医药集聚区废水细菌种群构成和诱变效能的检测,以期在生物医药研发企业排放废水的处置和管理中,应用有针对性的技术手段来改进和完善其检测与监测方法. [方法]生物医药企业排放污水中所含细菌总数和大肠菌群数量的检测,采用3M细菌总数测试片和快速大肠菌群测试片；致突变能力检测采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)进行；同时采用PCR克隆技术建立排放污水中细菌16S rRNA基因文库,通过对文库构成的分析,监测排放污水中细菌种群的构成. [结果]部分污水排放点细菌总数超过108CFU/mL,最低为105 CFU/mL:其中大肠菌群在不同排放点基本一致,约为1 03～104个/mL.16S rRNA基因克隆文库序列经与GeneBank 16S rRNA序列比对,共鉴定出23个属的细菌,主要为红环菌科、丛毛单胞菌科和黄杆菌科内的菌属,并从其中一份废水检出人类致病菌军团菌.3份污水浓缩样能直接抑制测试菌的生长,2份Ames试验显示含有移码型直接突变物,另有2份Ames试验显示可能含有移码型直接突变物,碱基置换型突变物均阴性. [结论]对生物医药研发废水的管理策略的制订需要建立在长期、稳定、多方面监测的基础上,采用16S rRNA基因文库分析了解菌群构成和变迁,采用Ames试验检测菌群致突变能力的变化,从而由整体效应评估污水的污染状况,可以应用于生物医药研发企业污水监测.
制药污水、细菌总数、大肠菌群、16S rRNA基因文库、遗传毒性、Ames试验
28
R123.3(环境卫生、环境医学)
2012-02-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
675-679
