毒死蜱单克隆抗体的制备及ELISA检测方法研究
[目的]制备毒死蜱单克隆抗体,为建立毒死蜱残留检测方法奠定基础.[方法]以毒死蜱原药与3-巯基丙酸为起始原料,合成半抗原并对其进行结构鉴定.利用该半抗原与牛血清蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联制备毒死蜱人工免疫抗原和包被抗原,再取已免疫的经过筛选的Balb/c小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合,用间接ELISA和间接竞争ELISA方法对2株细胞进行鉴定,并测定与其他农药的交叉反应率.[结果]获得两株稳定分泌毒死蜱单克隆抗体的细胞株,其检测范围为0.04~0.42mg/L,半数抑制浓度为0.135mg/L,最低检测限为0.03mg/L,与杀螟硫磷、对硫磷和马拉硫磷几乎没有交叉反应.[结论]成功制备两株分泌毒死蜱抗体的单克隆细胞株,初步建立了毒死蜱间接ELISA检测方法.
毒死蜱、人工抗原、单克隆抗体、酶联免疫吸附试验
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R392.11
教育部博士点基金200802860025;江苏省预防医学基金Y200730
2011-11-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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