微囊藻毒素-LR对活性氧产生及细胞色素P450各亚型表达的影响
[目的] 探讨低剂量微囊藻毒素-LR( MCLR)诱导细胞内活性氧(ROS)产生的潜在来源.[方法] 采用转染有机阴离子转运多肽OATPIB3的人胚肾细胞株HEK293-OATPIB3,设3个浓度的MCLR处理组(10、20、50 nmol/L)和未处理对照组(0.1%二甲基亚砜).染毒4、24h后,测定乳酸脱氢酶(LDH)漏出率,用荧光探针法检测细胞内ROS水平,采用实时荧光定量聚合酯链反应检测细胞色素P4501Al(CYPIAI)、1A2、2E1 mRNA的表达水平.[结果] 低浓度(10-50 nmol/L)的MCLR作用HEK293-OATPIB3细胞4h未产生明显细胞毒性;24h后,LDH漏出率随着处理浓度的增加而增加.50nmol/L MCLR处理细胞4h后引起ROS水平明显升高(P<0.01).同时,MCLR还上调了CYP2E1的mRNA表达水平(P<0.01);但未影响CYPIAl mRNA的表达;对照组和MCLR处理组的CYI,1A2 mRNA表达水平均非常低.[结论] 低剂量MCIR可诱导细胞内ROS产生和上调CYP2E1 mRNA表达,提示CYP2E1可能是MCLR诱导ROS产生的一个潜在来源.
微囊藻毒素-LR、活性氧、细胞色素P4502E1
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R114(卫生基础科学)
中国博士后科学基金特别资助200902355;中国博士后科学基金面上资助20080440816;广西教育厅科研立项项目2009111LX38
2011-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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