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镉诱导人胚肾细胞金属硫蛋白基因亚型的表达

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[目的]研究镉对人胚肾细胞(HEK 293T)金属硫蛋白(MT)各基因亚型表达的影响. [方法]以10μmol/LCdCl2染毒HEK 293T 0、2、4、8、12、16、20、24h,2.5、5、10、20、40μmol/L CdCl2染毒HEK 293T 24h后,采用MTT法测定HEK 293T增殖活性;采用RT-PCR检测镉对HEK 293T MT-1A、MT-1B、MT-1E、MT-1F、MT-1G、MT-1H、MT-1X及MT-2A mRNA表达的影响. [结果] CdCl2染毒HEK 293T 24h后,经10μmol/L CdCl2诱导后,随时间MT-1A、MT-1F、MT-1G、MT-1H及MT-2A mRNA表达水平均呈先升高后降低趋势.MT-1X mRNA水平在8h明显升高(P<0.05),16h达到峰值并持续到24h.5μmol/L以上CdCl2均可明显抑制HEK 293T活力,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05).MT-1A、MT-1F、MT-1G、MT-1H及MT-2A mRNA在2.5μmol/L CdCl2诱导表达水平均达到峰值,随着剂量增加,MT-1F、MT-1G、MT-1H维持在较高水平,40μmol/L剂量水平仍明显高于对照组(P<0.05),MT-1A、MT-2A在40μmol/L降低到基础表达水平.MT-1XmRNA表达水平与染毒剂量呈线性正相关(r=0.75,P<0.01).MT-1X的表达与镉对HEK 293T毒性呈负相关关系(r=-0.88,P<0.01). [结论]镉可以诱导MT-1F、MT-1G、MT-1H、MT-1X及MT-2A mRNA表达水平明显升高,并表现出特定的剂量-效应和时间-效应关系.

金属硫蛋白、基因、人胚肾细胞、镉

27

R13(劳动卫生)

国家973课题项目2002CB512905

2010-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

534-537

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