百草枯致体外培养人胚肺成纤维细胞凋亡及氧化损伤
[目的]观察百草枯(PQ)对体外培养人胚肺成纤维细胞(MRC-5)的毒性作用,并探讨可能的损伤机制. [方法]不同浓度(0.00、0.15、0.30、0.60、1.20、2.40、4.80、9.60mmol/L)PQ处理MRC-5细胞24h后,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)测定MRC-5细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡情况;同时用分光光度比色法测不同浓度(0.00、0.15、0.30、0.60、1.20mmol/L)PQ处理3、12、24h后,MRC-5细胞超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量和细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)活性. [结果]与对照组相比,PQ≥0.30mmol/L时开始明显抑制细胞生长,并随着染毒浓度的增加细胞存活率明显下降(P＜0.05).与对照组相比,短时间、低剂量(3、12h,0.15mmol/L)作用下,SOD活性下降不明显,其他组别明显下降(P＜0.05);与对照组相比,染毒后不同时点MDA含量均较自身对照上升,LDH含量较对照上升(除染毒3h,1.20mmol/L组),且差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);0.60、1.20 mmol/L组PO染毒后MRC-5细胞凋亡率明显上升(P＜0.05). [结论] PQ对MRC-5细胞活性的影响存在剂量依赖性,并可影响MRC-5细胞的抗氧化酶活性和细胞凋亡.
百草枯、人肺成纤维细胞、氧化损伤、凋亡
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R114(卫生基础科学)
国家科技支撑计划2006BA106B01;上海市公共卫生体系建设三年行动计划08GWD20;上海市卫生毒理学公共卫生重点学科建设计划08GW2X0303
2009-05-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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