一氧化氮合酶抑制剂干预前后软骨藻酸对PC12细胞存活率及NO的影响
[目的]研究一氧化氮合酶(NOS)抑制剂干预前后软骨藻酸(DA)对PC12细胞存活率及其产生一氧化氮(NO)的影响. [方法] MTT法检测PC12细胞的存活率;Greiss法测定PC12细胞培养基上清中的NO含量.L-NAME干预前,MTT实验分为对照组及0.0001、0.001、0.01、0.1、1.0μmol/LDA处理组;NO含量测定时分为对照组及0.01、0.1、1.0μmol/LDA处理组.L-NAME干预时,MTT实验及NO含量测定均分为对照组,单纯1.0μmol/L DA处理组,250、1000、2500μmol/LL-NAME+1μmol/LDA处理组.[结果]随着DA染毒剂量的升高,PC12细胞的存活率逐渐下降;0.01、0.1、1.0μmol/L DA作用PC12细胞24h后,细胞培养基上清NO水平均升高,差异有统计学意义,P<0.05;L-NAME浓度为1000、2500μmol/L干预时,PC12细胞存活率增加,NO生成减少. [结论]DA对PC12细胞具有毒性作用.可以降低细胞的存活率,诱导细胞NO生成增加;NOS抑制剂具有一定保护作用,可明显抑制DA诱导PC12细胞NO生成增加.
软骨藻酸、一氧化氮、PC12细胞、NOS抑制剂
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R114(卫生基础科学)
2009-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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