TNF-α、IL-1β和IL-10启动子区基因多态性与肺癌发病易感性的关系研究
[目的]研究肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)和白介素10(IL-10)基因启动子区单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与肺癌易感性的关系. [方法]采用病例-对照研究,使用real-time PCR法对132例健康人和106例肺癌病人的TNF-α-308、IL-1β-511和IL-10-1082 3个SNP位点进行基因分型. [结果]TNF-α-308、IL-1β-511和IL-10-1082多态性位点的基因型频率和等位基因频率在病例组和对照组中的分布差异没有统计学意义.根据吸烟史的分层分析发现,TNF-α-308AA+AG基因型频率分布差异在无吸烟史亚组中有统计学意义(P=0.049),比值比(OR)为4.881,95%可信区间(95%CI)为1.007-23.649,IL-1β-511 CC基因型频率在无吸烟史亚组中分布有差异(P=0.022),OR值为4.091(95%CI为1.222~13.690).在女性人群中,IL-1β-511 CC基因型频率分布差异有统计学意义(P=0.014),OR值为8.067(95%CI为1.538-42.318). [结论]就本研究范围的中国大陆人群中,尚未发现TNF-α-308、IL-1β-511和IL-10-1082的SNP位点与肺癌发生有相关性;而在无吸烟史的人群中,TNF-α-308AA+AG基因型和IL-1β511 CC基因型可能是发生肺癌的相关因素;IL-1β-511 CC基因型可能是女性肺癌的高发病因素之一.
肺癌、肿瘤坏死因子α、白介素1β、白介素10、单核苷酸多态性
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R114(卫生基础科学)
上海市科学技术委员会指导性计划064119651
2009-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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