DNA损伤结合蛋白2基因单核苷酸多态性相关的肺癌发病风险模型

摘要：

[目的]研究DNA损伤结合蛋白2基因(DDB2基因)单核苷酸多态性位点m3781620等位基因(nt23314C＞G)多态与肺癌易感性的关系,并建立环境一遗传因素的肺癌发病风险模型. [方法]运用病例-对照研究,选择湖北省各地区医院经病理诊断确诊的原发性肺癌患者216例为病例组,社区人群448人为对照组,以Taqman探针基因分型的方法进行基因分型,采用多因素非条件Logistic回归后退法筛选肺癌相关危险因素并计算人群归因危险度百分比,绘制受试者工作特征曲线(ROC). [结果]社区对照人群中DDB2基因的C和G两种等位基因分布频率分别为66.6%和33.4%.多因素分析结果表明与携带DDB2基因单核苷酸多态性位点m3781620等位基因的野生型纯合子CC基因型者相比,携带CG或GG基因型的研究对象患肺癌危险度为OR=1.634(95%CI:1.104-2.420);年长者(＞60岁)发生肺癌的危险度为OR=I.641(95%CI:1.110～2.426);一级亲属家族有肿瘤史的危险度为OR=2.972(95%CI:1.452～6.084);轻度和重度吸烟者分别为OR=I.649(95%CI:0.962～2.826)、OR=6.351(95%CI:3.978～10.139);饮酒为OR=I.559(95%CI:1.034～2.349);体育锻炼为OR=0.568(95%CI:0.383～0.844).以上各因素的人群归因危险度百分比分别为11.27%、13.34%、7.16%、9.67%、44.90070、8.71%和-11.67%.Logistic回归模型ROC曲线下面积为0.786(95%CI:0.748～0.823).[结论]遗传和环境因素在肺癌发病中起作用:一级亲属肿瘤家族史、DDB2基因单核苷酸多态性位点m3781620 CG或GG基因型与肺癌易感性有关;不良的生活方式(吸烟、饮酒和缺乏锻炼)可增加肺癌的危险性.该模型对肺癌发病风险的评估能力中等.

关键词：肺癌、DDB2基因、单核苷酸多态性、发病风险模型

所属期刊栏目：25

分类号：R124(环境卫生、环境医学)

资助基金：国家自然科学基金青年基金3050416;国家科技部重大基础研究和发展项目2002CB512905

在线出版日期：2008-12-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：420-424