中国人GSTM1基因多态与原发性肝癌关系 Meta分析

摘要：

[目的]探讨谷胱甘肽-S-转移酶MI(GSTM1)基因多态性与原发性肝癌发病风险的关系. [方法]采用Meta分析方法对各研究进行合并效应值估计,进行敏感性分析、发表偏倚评估和累积Meta分析. [结果]共有国内外符合条件的13篇文献纳入分析,累计病例和对照数分别为1 216和1 685例.GSTMI空白基因型个体的原发性肝癌发病风险为非空白基因型个体的1.710倍(95%CI:1.307～2.236,P＜0.05).发表偏倚评估未发现明显的发表偏倚,敏感性分析显示Meta分析结果可信,累积Meta分析显示合并OR值随着时间推移和样本含量的增大而逐渐稳定. [结论]中国人群中GSTMl基因空白型的个体是原发性肝癌的易感人群.

关键词：谷胱甘肽.s-转移酶M1、基因多态性、原发性肝癌、Meta分析

所属期刊栏目：25

分类号：Q789(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金30671740

在线出版日期：2008-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：333-336