XPC基因启动区单核苷酸多态与肺癌易感性的相关性

摘要：

[目的]研究DNA修复基因XPC启动区-371和-27位点单核苷酸多态与肺癌易感性的关系.[方法]以401例肺癌患者为病例组,同时以383名年龄性别频数相匹配的非肿瘤患者作为对照组,采用Taqman MGB探针荧光标记的聚合酶链反应方法检测XPC基因启动区G-371A和G-27C的基因型;运用Phase2.0软件构建这两个多态位点的单体型;以比值比(OR)及其95%可信区间(CI)比较不同基因型的肺癌相对危险度.[结果]病例组与对照组间,XPC G-371A等位基因型和G-27C等位基因型分布差异具有显著性(χ2=4.33,P＜0.05;χ2=9.84,P＜0.01 ).与携带XPC-371GG基因型的个体相比较,携带XPC-371GA+AA基因型的个体患肺癌的风险明显降低(OR校正=0.69;95%CI:0.51～0.94);而携带XPC-27GG基因型的个体相比较,XPC-27CG+CC基因型患肺癌的风险明显增加(OR校正=2.18;95%CI:1.23～3.85).进一步单体型分析显示,与人群中分布最广泛的GG单体型比较,AG单体型可以降低风险(OR=0.76;95%CI:0.60～0.96;P＜0.05);GC单体型明显增加患肺癌的风险(OR=2.06;95%CI:1.20～3.54;P＜0.05).[结论]XPC启动区-27位点CG+CC基因型和-371位点GA+AA基因型与中国人群肺癌易感性有关.

关键词：肺癌、XPC基因、启动区、单核苷酸多态性、单体型、分子流行病学

所属期刊栏目：24

分类号：R114(卫生基础科学)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划2002CB512905

在线出版日期：2008-01-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：481-483,486