P22phox与PPAR-γ基因多态性与冠心病的关系

摘要：

[目的]探讨细胞色素b245(P22phox)C242T和过氧化体增殖物激活型受体-γ(PPAR-γ)C161T基因多态位点的基因型分布与冠心病危险性的关系.[方法]采用病例-对照研究,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分别检测P22phox和PPAR-γ基因型. [结果]总的研究人群中P22phox基因的C和T两种等位基因分布频率为92.72%和7.28%;携带CT+TT基因型的研究对象患冠心病的危险性降低(OR=0.45,95%CI:0.23～0.87);在PPAR-γ基因中TT基因型者在冠心病组和对照组的分布分别为15.23%和24.01%,两组比较差异有显著性(P＜0.05);TT基因型者患冠心病的危险性降低(校正OR=0.49,95%CI:0.25～0.98);与携带PPAR-γCC基因型且P22phoxCC基因型个体相比,具有PPAR-γCT基因型且P22phoxCT+TT基因型的个体患冠心病的危险性降低(校正OR=0.24,95%CI:0.07～0.85,P＜0.05). [结论]携带P22phoxCT+TT基因型和PPAR-γCT基因型的个体,患冠心病的危险性降低.

关键词：冠状动脉疾病、P22phox、PPAR-γ、多态性

所属期刊栏目：24

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金30128021;国家自然科学基金30430590

在线出版日期：2007-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

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