10.3969/j.issn.1006-3617.2004.04.003
GST基因多态性与儿童白血病易感性的关系
[目的]探讨谷胱甘肽S-转移酶M1(GSTM1)和T1(GSTT1)基因多态性与儿童白血病遗传易感性的关系.[方法]采用病例-对照研究方法和多重PCR技术检测病例组和对照组的GSTM1和GSTT1缺失基因型的分布频率.[结果]病例组中GSTM1缺失基因型的分布频率明显高于对照组(OR=2.18,95%CI:1.02~4.67).在男性病例中GSTM1缺失基因型的比例高于对照组(P《0.05).GSTM1与GSTT1在儿童白血病的发病中无交互作用.[结论]GSTM1缺失基因型可能是儿童白血病的重要危险因素,男性患儿尤为明显;GSTT1基因多态性可能与儿童白血病无关;GSTM1和GSTT1在儿童白血病的发生过程中可能不存在交互作用.
儿童白血病、GSTM1、GSTT1、遗传多态性
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R725.5(儿科学)
2004-10-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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