10.3969/j.issn.1006-3617.2004.01.008
双抗夹心ELISA法检测血浆HSP70的建立及初步应用
[目的]建立双抗体夹心法检测血浆中热休克蛋白70(heat shock protein70,HSP70)水平.[方法]制备兔抗HSP70抗体,建立双抗体夹心法标准曲线,鉴定其最小检出限、精确度、回收率,并初步应用于检测40例男性健康成人血浆样本的HSP70水平.[结果]双抗夹心ELISA法检测HSP70的最小检出限为10 ng/ml,标准曲线在10~100ng/ml范围内线性良好.3份同批血清标本分别重复8次测定,平均批内变异系数为7.6%;3份不同批血清分别重复6次测定,平均批间变异系数为12.7%.血清中加入已知量的标准抗原,测得回收率为85.5%.对40例男性健康成人(20.0±0.9)岁血浆样本检测,其HSP70浓度均值为(151.0±13.8)ng/ml.[结论]本方法检测HSP70的可测范围广,灵敏度和精密度较高,变异系数较小,表明其灵敏、特异、可靠.
热休克蛋白70、血浆、酶联免疫吸附实验
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R114(卫生基础科学)
湖北省武汉市青年科技晨光计划995004085
2004-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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