10.3969/j.issn.1009-0460.2023.01.004
S100A16在食管鳞癌中的表达及其对肿瘤细胞迁移和侵袭能力的影响
目的 探讨S100A16在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达及其对ESCC细胞迁移、侵袭能力的影响.方法 利用生物信息学分析S100A16在ESCC中的表达趋势及生存情况,利用免疫组化进一步验证S100A16在ESCC患者癌组织中的表达,构建S100A16-overexpression和S100A16-siRNA细胞模型,采用细胞划痕实验及细胞侵袭实验观察S100A16对TE12细胞迁移能力及侵袭能力的影响.结果 GEO数据库中分析ESCC GSE26886芯片,发现S100A16在ESCC中表达上调;而在TCGA和GTEx数据库中分析发现,S100A16在ESCC中表达下调.利用基因表达谱动态分析(GEPIA)在线分析网站进行生存分析,结果显示S100A16对食管癌患者的总生存期及无病生存期均无显著影响(P>0.05).S100A16在ESCC癌组织中的低表达率和高表达率分别为65.0％(52/80)、35.0％(28/80),S100A16在癌旁组织中的低表达率和高表达率分别为40.0％(32/80)、60.0％(48/80);S100A16在ESCC癌组织中低表达,与癌旁组织比较差异有统计学意义(P<0.05).免疫组化结果显示,S100A16在ESCC患者癌组织的阳性表达总评分明显低于癌旁组织(3.60±3.54 vs.5.94±3.69,P<0.01).ESCC中的S100A16表达与年龄、性别、TNM分期无关(P>0.05),而与组织分化程度有关(P<0.001).S100A16-siRNA组TE12细胞愈合能力和穿孔数量显著增强,均显著高于S100A16-overexpression组(P<0.001).结论 S100A16在ESCC组织中低表达,高表达S100A16可抑制ESCC细胞的迁移及侵袭能力.
食管鳞状细胞癌、S100A16基因、迁移、侵袭
28
R735.1(肿瘤学)
江苏省卫生健康委基金项目;江苏省干部保健课题;常州市卫生健康委基金项目
2023-02-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
23-29
