10.3969/j.issn.1009-0460.2022.09.003
原发性非小细胞肺癌患者PD-1/PD-L1抑制剂相关急性肾损伤的临床特征分析
目的 探讨原发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者发生程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)和程序性细胞死亡蛋白配体-1(PD-L1)抑制剂相关急性肾损伤(AKI)的相关因素.方法 本研究采用回顾性病例对照研究,共纳入103例接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的原发性NSCLC患者,将患者分为PD-1/PD-L1抑制剂相关AKI组24例和对照组79例.比较AKI组与对照组患者的基本临床特征,采用多因素Logistic回归分析评估PD-1/PD-L1抑制剂相关AKI发生的风险因素.结果 PD-1/PD-L1抑制剂相关AKI组的患者中合并糖尿病和应用利尿剂、非甾体类抗炎药物(NASIDs)、质子泵抑制剂(PPIs)的比例显著高于对照组,基线肾小球滤过率(eGFR)水平显著低于对照组,PD-1/PD-L1抑制剂使用后出现无菌性白细胞尿、血嗜酸性粒细胞计数增多和肾外免疫相关不良事件(irAEs)的患者比例显著高于对照组(均P<0.05).多因素Logistic回归分析结果显示,基线eGFR降低(OR=0.968,95%CI:0.946~0.990,P=0.005)、无菌性白细胞尿(OR=7.618,95%CI:1.406~41.282,P=0.019)、血嗜酸性粒细胞计数增多(OR=24.513,95%CI:2.214~271.463,P=0.009)和合并肾外irAEs(OR=7.712,95%CI:2.068~24.460,P=0.002)与PD-1/PD-L1抑制剂相关AKI的发生显著相关.结论 原发性NSCLC患者接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗后AKI并不少见,对于存在基线肾功能水平下降及治疗后出现无菌性白细胞尿、血嗜酸性粒细胞计数增多和irAEs的患者,应高度警惕AKI的发生.
非小细胞肺癌、程序性细胞死亡蛋白1、程序性细胞死亡蛋白配体1、急性肾损伤、危险因素
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R734.2(肿瘤学)
2022-10-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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