肝癌组织中PD-1表达和微血管生成的关系及临床意义
目的 探讨程序性死亡受体1(PD-1)、血小板-内皮细胞粘附分子-1(CD31)在肝癌组织中的表达,并分析PD-1表达与微血管生成(MVD)的关系.方法 采用R语言分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库PD-1 mRNA、CD31 mRNA在肝癌组织和癌旁组织中的表达差异,并进一步分析两者表达的相关性以及与肝癌临床病理特征的关系;采用免疫组化法检测2015年1月至2017年12月50例肝细胞癌(HCC)组织中PD-1、CD31的蛋白表达水平,明确HCC组织中CD31标记的微血管密度(MVD),并分析PD-1表达与CD31、MVD的相关性.结果 在TCGA肝癌数据库中,与50例癌旁组织相比,PD-1 mRNA在371例肝癌组织中的表达略升高(4.0±1.1 vs.4.4±2.1,P=0.26);其表达水平与性别、AFP水平和分化程度有关(P<0.05).与癌旁组织比较,CD31 mRNA在肝癌组织中显著高表达(9.2±0.5 vs.9.9±0.8,P<0.001);其表达水平与性别有关(P<0.001).CD31与PD-1表达呈正相关(r=0.28,P<0.001).不同PD-1 mRNA或不同CD31 mRNA水平肝癌患者的总生存期和无病生存期的差异均无统计学意义(P>0.05).在HCC组织标本中,PD-1蛋白的阳性表达率为58.0％(29/50),其表达水平与血清AFP水平有关(P=0.0137);CD31蛋白的阳性表达率为64.0％(32/50),其表达水平与各项临床病理参数均无关(P>0.05).HCC组织中PD-1与CD31表达呈正相关(r=0.63,P<0.001).CD31+标记的MVD为(22.50±9.75)/HPF;与PD-1阴性表达组比较,PD-1阳性表达组的MVD显著增高[(27.86±7.21)/HPF vs.(15.10±8.10)/HPF,P<0.001].结论 在肝癌组织中PD-1表达上调,且与肿瘤MVD有关,可能共同参与了肝癌的免疫抑制微环境和肿瘤血管生成.
肝癌、程序性死亡受体1、血小板-内皮细胞粘附分子-1、微血管密度、微血管生成
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R735.7(肿瘤学)
国家自然科学基金资助项目;广东省自然科学基金资助项目
2021-04-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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