JAG1和Notch3在乳腺癌组织中的表达及预后价值

摘要：

目的 探讨JAG1和Notch3在乳腺癌组织中的表达水平及预后意义.方法 通过在线Oncomine数据库和Kaplan-Meier Plotter数据库分析JAG1和Notch3在乳腺癌组织中的表达情况及对预后的影响.收集2008年1月至2013年12月乳腺浸润性导管癌组织及配对癌旁组织各80例,采用实时荧光定量PCR( QPCR)和免疫组织化学SP法分别检测JAG1和Notch3的 mRNA和蛋白水平,分析JAG1和Notch3蛋白表达与乳腺癌临床病理特征和总生存时间( OS)的关系.多因素分析采用 Cox 比例风险回归模型.结果 Oncomine数据库分析显示,乳腺癌组织中JAG1和Notch3的 mRNA水平均高于癌旁组织(P＜0. 05). 80例乳腺浸润性导管癌组织中JAG1 mRNA水平为1. 58±0. 56,高于癌旁组织的1. 23±0. 48(P＝0. 0039);乳腺浸润性导管癌组织中Notch3 mRNA水平为2. 39±0. 83,高于癌旁组织的1. 95±0. 64(P＝0. 0036). JAG1和Notch3蛋白在乳腺癌组织中的高表达率为71. 3%(57／80)和80. 0%(64／80),分别高于癌旁组织的8. 8%(7／80)和11. 2%(9／80),差异均有统计学意义(P＝0. 005,P＝0. 003). JAG1和Notch3蛋白表达在乳腺癌组织中呈正相关( r＝0. 267,P＝0. 017). JAG1和Notch3表达与乳腺癌淋巴结转移、TNM分期和组织学分级有关(P＜0. 05). Kaplan-Meier Plotter在线分析显示, JAG1或Notch3高表达的乳腺癌患者的OS短于低表达者(P＞0. 05). 80例乳腺浸润性导管癌患者中,JAG1高表达者的中位OS为38. 3个月,低于JAG1低表达者的80. 4个月(P＝0. 0394);Notch3高表达者的中位OS为39. 3个月,低于Notch3低表达者的80. 2个月( P＝0. 0334),且JAG1和Notch3均高表达者的中位OS最短,为27. 3个月. Cox多因素分析显示,淋巴结转移、JAG1表达和Notch3表达是影响乳腺癌患者OS的独立因素(P＜0. 05).结论 JAG1和Notch3在乳腺癌组织中高表达,且与预后不良有关,有望成为临床评估乳腺癌预后的潜在生物标志物.

关键词：乳腺癌、JAG1、Notch3、预后、生物信息学

所属期刊栏目：25

分类号：R737.9(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81560433,81860498

在线出版日期：2020-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：13-19